Analize / Genetică

Testare genetică pentru fuziunea AML1-ETO (RUNX1-RUNX1T1)

Denumiri: AML1-ETO, RUNX1-RUNX1T1, t(8;21), translocația 8;21

Testul caută, prin PCR, o modificare genetică în care două gene se unesc după o translocație între cromozomii 8 și 21. Această fuziune apare la un subtip de leucemie acută mieloidă și ajută la diagnostic, la stabilirea prognosticului și la urmărirea răspunsului la tratament.

Când se recomandă

Suspiciune sau diagnostic de leucemie acută mieloidă; monitorizarea bolii reziduale în timpul și după tratament, la recomandarea hematologului.

Pregătire

Nu necesită post. Recoltarea se face în tubul indicat de laborator; informați medicul despre tratamentele în curs.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: fuziunea este prezentă, ceea ce confirmă un subtip specific de leucemie acută mieloidă, în general cu prognostic relativ favorabil. În monitorizare, creșterea cantității poate sugera reapariția bolii; interpretarea o face hematologul.

Valori scăzute

Rezultat negativ: fuziunea nu a fost detectată. Nu exclude alte tipuri de leucemie, iar în monitorizare, un rezultat negativ sau nedetectabil indică un răspuns bun la tratament.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.