Testare genetică pentru fuziunea MLL-AF4 (KMT2A-AFF1)

Denumiri: MLL-AF4, KMT2A-AFF1, t(4;11), translocația 4;11

Testul caută fuziunea dintre genele MLL (KMT2A) și AF4 (AFF1), rezultată din translocația între cromozomii 4 și 11. Apare mai ales în leucemia acută limfoblastică, inclusiv la sugari, și are valoare pentru prognostic și pentru alegerea schemei de tratament.

Interval de referințăNegativ (fuziune absentă)

ProbăSânge venos pe EDTA sau aspirat medular

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Diagnosticul sau clasificarea leucemiei acute limfoblastice; monitorizarea bolii reziduale, la recomandarea hematologului.

Pregătire

Nu necesită post. Recoltare în tubul indicat de laborator; informați medicul despre tratamentele în curs.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: fuziunea este prezentă, ceea ce indică un subtip de leucemie acută asociat de obicei cu risc mai crescut, care necesită tratament specializat. Interpretarea aparține hematologului.

Valori scăzute

Rezultat negativ: fuziunea nu a fost detectată. Nu exclude leucemia sau alte modificări genetice, iar în monitorizare, un rezultat nedetectabil sugerează un răspuns bun.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife Testare genetica pentru fuziunea MLL-AF4	1397 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.