Testare genetică pentru fuziunea PML-RARA

Denumiri: PML-RARA, PML/RARα, t(15;17), leucemie acută promielocitară

Testul identifică, prin PCR, fuziunea dintre genele PML și RARA, rezultată din translocația între cromozomii 15 și 17. Este caracteristică leucemiei acute promielocitare, un subtip de leucemie acută mieloidă care are tratament specific și răspunde bine când este diagnosticat la timp.

Interval de referințăNegativ (fuziune absentă)

ProbăSânge venos pe EDTA sau aspirat medular

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Suspiciune de leucemie acută promielocitară (sângerări, echimoze, modificări ale hemogramei și coagulării); monitorizarea bolii reziduale după tratament, la recomandarea hematologului.

Pregătire

Nu necesită post. Recoltare în tubul indicat de laborator. Informați medicul despre tratamentele în curs.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: fuziunea este prezentă, ceea ce confirmă leucemia acută promielocitară. Diagnosticul necesită îngrijire hematologică promptă. În monitorizare, reapariția semnalului poate sugera recădere.

Valori scăzute

Rezultat negativ: fuziunea nu a fost detectată, deci diagnosticul de leucemie acută promielocitară este puțin probabil. În urmărirea tratamentului, un rezultat nedetectabil arată un răspuns favorabil.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife Testare genetica pentru fuziunea PML - RARA	1397 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.