Secvențierea genei ADGRG2 – PLUS, SEQ, DEL/DUP (S02699)

Denumiri: ADGRG2, GPR64, test genetic ADGRG2, infertilitate masculină ADGRG2

Analizează gena ADGRG2, situată pe cromozomul X, prin secvențiere și detectarea ștergerilor sau dublărilor (DEL/DUP). Variantele patogene sunt asociate cu absența congenitală a canalelor deferente și cu infertilitate masculină obstructivă.

Interval de referințăFără interval numeric; se raportează variantele genetice (fără variante patogene / variantă patogenă / variantă cu semnificație incertă)

ProbăSânge total recoltat pe EDTA

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Infertilitate masculină, azoospermie obstructivă, absența canalelor deferente și testare familială când există o variantă cunoscută.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se recomandă consiliere genetică înainte și după test.

Valori crescute

O variantă patogenă la un bărbat poate explica problemele de fertilitate. La femei, o variantă în această genă legată de X poate însemna statut de purtătoare. Variantele cu semnificație incertă nu permit concluzii clare.

Valori scăzute

Absența variantelor patogene face mai puțin probabilă implicarea acestei gene, dar nu exclude alte cauze genetice sau non-genetice de infertilitate.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife Secventierea genei ADGRG2 - PLUS, SEQ, DEL/DUP (S02699)	2600 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.