Analize / Genetică

Genotipare CYP2C9, CYP2D6, CYP2C19, VKORC1 (anticoagulante)

Denumiri: farmacogenetică anticoagulante, CYP2C9 VKORC1, genotipare warfarină, test farmacogenetic anticoagulant

Analizează variantele genelor care influențează metabolizarea și sensibilitatea la unele medicamente anticoagulante și antiagregante. Genele CYP2C9 și VKORC1 sunt importante în special pentru anticoagulantele de tip antivitamina K.

Când se recomandă

La recomandarea medicului cardiolog sau hematolog, înainte sau în timpul inițierii unui tratament anticoagulant, ori când răspunsul la tratament este greu de stabilizat sau apar sângerări neobișnuite.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Nu opriți și nu schimbați tratamentul fără indicația medicului.

Valori crescute

Prezența unor variante (metabolizator lent sau sensibilitate crescută) poate indica nevoia unei supravegheri mai atente a tratamentului și a analizelor de coagulare. Ajustările sunt decise de medic.

Valori scăzute

Genotipul standard sugerează un răspuns obișnuit, dar tratamentul se monitorizează în continuare prin analizele uzuale, deoarece răspunsul depinde și de alimentație, alte medicamente și boli asociate.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral

Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.