Analize / Genetică

Genotipare CYP2C19

Denumiri: CYP2C19, genotip CYP2C19, farmacogenetică CYP2C19, CYP2C19*2, CYP2C19*17

Testul analizează variante ale genei CYP2C19, care produce o enzimă hepatică ce descompune mai multe medicamente. Arată dacă organismul le prelucrează mai lent, normal sau mai rapid.

Când se recomandă

Înainte sau în timpul unor tratamente pentru care răspunsul depinde de CYP2C19 (de exemplu antiagregante, unele antidepresive sau medicamente pentru stomac), la recomandarea medicului, mai ales dacă tratamentul nu are efectul așteptat sau are efecte adverse neobișnuite.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se face o singură dată în viață, rezultatul rămâne valabil.

Valori crescute

Se raportează un fenotip: metabolizator lent sau intermediar (variante *2, *3) cu activitate enzimatică scăzută, sau rapid/ultrarapid (varianta *17) cu activitate crescută. Medicul poate ține cont de rezultat la alegerea tratamentului. Nu schimbați singur tratamentul.

Valori scăzute

Genotipul *1/*1 corespunde unei metabolizări normale a medicamentelor prelucrate de CYP2C19. Răspunsul poate depinde în continuare și de alți factori.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.