Analize / Genetică

Genotipare CYP2C9 (anticoagulante orale)

Denumiri: CYP2C9, variante genetice CYP2C9, CYP2C9*2 *3, farmacogenetică warfarină

Test genetic care analizează variantele (alelele *2 și *3) ale genei CYP2C9. Această genă produce o enzimă din ficat care descompune unele medicamente, printre care anticoagulantele orale de tip antagonist de vitamina K (acenocumarol, warfarină). Se face o singură dată în viață, deoarece genele nu se schimbă.

Când se recomandă

Înainte de începerea unui tratament anticoagulant oral sau când doza necesară pare neobișnuit de mică ori controlul tratamentului este dificil. Poate fi util și pentru alte medicamente metabolizate de această enzimă, la indicația medicului.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Nu este influențat de tratamente sau de alimentație.

Valori crescute

Prezența uneia sau a două variante (*2, *3) indică o activitate redusă a enzimei (metabolizator intermediar sau lent). Medicamentul se elimină mai greu și poate crește riscul de sângerare la dozele uzuale. Medicul decide ajustarea tratamentului; nu modificați singur doza.

Valori scăzute

Genotipul *1/*1 (fără variante) indică activitate normală a enzimei. Doza se stabilește în mod obișnuit, cu monitorizare prin INR, deoarece răspunsul depinde și de alți factori (vârstă, alimentație, alte medicamente, gena VKORC1).

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral

Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.