Analize / Genetică

Genotipare CYP2D6 (tratament cu tamoxifen)

Denumiri: CYP2D6, citocrom P450 2D6, variante genetice CYP2D6, farmacogenetică tamoxifen

Test genetic care analizează variantele genei CYP2D6, ce produce o enzimă hepatică implicată în transformarea multor medicamente. Printre ele se află tamoxifenul, care devine activ în organism prin această enzimă. Rezultatul clasifică persoana ca metabolizator lent, intermediar, normal sau ultrarapid.

Când se recomandă

Înainte sau în timpul tratamentului hormonal cu tamoxifen în cancerul de sân, la recomandarea oncologului. Poate fi util și pentru unele antidepresive, antipsihotice sau analgezice metabolizate de aceeași enzimă.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Nu este influențat de medicamente sau de alimentație; se face o singură dată în viață.

Valori crescute

Variantele cu activitate crescută (metabolizator ultrarapid) pot face ca unele medicamente să fie eliminate prea repede sau, în cazul altora, să se activeze excesiv. Variantele cu activitate scăzută (metabolizator lent) pot determina o activare insuficientă a tamoxifenului. Decizia terapeutică aparține oncologului.

Valori scăzute

Genotipul fără variante modificate indică un metabolizator normal, la care medicamentele sunt procesate în mod obișnuit. Acest rezultat nu exclude alte cauze ale unui răspuns slab la tratament.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral

Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.