Glicoproteina IIb/IIIa (GP IIb/IIIa), polimorfism L33P (HPA-1)

Denumiri: GP IIb/IIIa, HPA-1a/1b, PlA1/PlA2, integrina beta-3 L33P

Test genetic care stabilește varianta genei pentru glicoproteina IIb/IIIa, o proteină de pe suprafața trombocitelor implicată în aderarea lor. Variantele corespund sistemului de antigene plachetare HPA-1a (L) și HPA-1b (P).

Interval de referințăRezultat sub formă de genotip (L/L, L/P sau P/P); genotipul L/L este cel mai frecvent în populația generală.

ProbăSânge venos recoltat pe EDTA (ADN)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Evaluarea unor cazuri de trombocitopenie neonatală alloimună sau purpură posttransfuzională, la recomandarea medicului hematolog sau obstetrician. Uneori este inclus în evaluări ale riscului trombotic, dar utilitatea sa în acest scop este discutabilă.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială; recoltarea se poate face și nepostit.

Valori crescute

Prezența variantei P (genotip L/P sau P/P) este o variație genetică comună, nu o boală. Ea contează în special în sarcină sau transfuzii, când poate apărea incompatibilitate plachetară între mamă și făt. Asocierea cu riscul de tromboză este dezbătută și nu se interpretează izolat.

Valori scăzute

Genotipul L/L înseamnă absența variantei P și este cel mai frecvent. Nu indică prin sine o problemă de coagulare.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife Identificare GP IIb/IIIa (Glicoproteina IIb/IIIa) L33P	314 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.