Analize / Genetică

Grup sanguin (AB0) genotip

Denumiri: genotipare AB0, grup sanguin genetic, genotip ABO, determinare moleculară grup sanguin

Conținut educativ · echipa medicală

Stabilește grupul sanguin prin analiza genelor, nu prin reacția cu anticorpi ca în testul obișnuit. Poate diferenția, de exemplu, între genotipul AA și AO, ceea ce testul clasic nu face.

Interval de referințăGenotip interpretat de laborator (ex. AA, AO, BB, BO, AB, OO)
ProbăSânge integral (EDTA)
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Rezultate neclare sau discordante la grupa sanguină clasică, subgrupe rare, după transfuzii sau transplant de celule stem, la recomandarea medicului.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială.

Valori crescute

Nu se aplică. Rezultatul este un genotip, nu o valoare crescută sau scăzută.

Valori scăzute

Nu se aplică. Testul nu înlocuiește determinarea grupului sanguin clasic înainte de transfuzie.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
Bioclinica 760 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral
Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.