Analize / Genetică

Hipercolesterolemie familială - panel 10 gene

Denumiri: panel genetic colesterol 10 gene, panel HF 10 gene, dislipidemii genetice panel extins

Conținut educativ · echipa medicală

Panel genetic extins care analizează zece gene asociate hipercolesterolemiei familiale și unor boli lipidice apropiate. Acoperă gene precum LDLR, APOB și PCSK9, plus alte gene din lista laboratorului.

Interval de referințăNegativ (nu se identifică variante patogene)
ProbăSânge total (EDTA)
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Suspiciune de hipercolesterolemie familială sau alte dislipidemii ereditare, LDL foarte mare fără cauză evidentă, istoric familial de infarct sau accident vascular precoce.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se recomandă consiliere genetică și consimțământ informat.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: o variantă patogenă sau probabil patogenă explică, cel mai probabil, valorile mari ale colesterolului. Medicul va recomanda urmărirea cardiovasculară și testarea rudelor apropiate.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu s-au găsit variante patogene în genele analizate. Nu exclude complet o cauză genetică necunoscută sau una poligenică.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
Bioclinica 4977 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.