Analize / Genetică

Hiperproinsulinemie - secvențierea genei INS

Denumiri: gena INS, gena insulinei, proinsulină crescută genetic, hiperproinsulinemie familială

Conținut educativ · echipa medicală

Test genetic care citește secvența genei INS, ce codifică insulina. Unele variante împiedică transformarea normală a proinsulinei în insulină, iar proinsulina rămâne crescută în sânge.

Interval de referințăNegativ (nu se identifică variante patogene)
ProbăSânge total (EDTA)
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Proinsulină crescută fără cauză clară, tulburări ale glicemiei cu istoric familial, sau diagnostic diferențial al unor forme rare de diabet.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se recomandă consiliere genetică și consimțământ informat.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: s-a găsit o variantă patogenă în INS, care explică proinsulina crescută. Glicemia este de obicei normală sau ușor modificată, iar semnificația se stabilește cu medicul endocrinolog.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu s-a găsit o variantă patogenă în INS. Alte cauze ale proinsulinei crescute sau ale tulburărilor glicemiei trebuie căutate clinic.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
Bioclinica Hiperproinsulinemia - secvențierea genei INS 1730 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.