Testare HLA clasa I – HLA-A și HLA-B (genotipare)

Denumiri: HLA-A HLA-B, tipare HLA clasa I, genotipare HLA A B, HLA clasa 1

Stabilește prin analiză de ADN alelele HLA-A și HLA-B, gene din clasa I a sistemului HLA. Este o variantă mai restrânsă decât tiparea completă a claselor I și II.

Interval de referințăNu are interval de referință; rezultatul este un profil genetic (alele HLA-A și HLA-B)

ProbăSânge integral recoltat pe EDTA

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Evaluarea compatibilității pentru transplant, transfuzii de trombocite la pacienți cu refractaritate, sau căutarea unor alele HLA-B asociate cu anumite boli ori reacții la medicamente, la indicația medicului.

Pregătire

Nu necesită post. Anunțați laboratorul dacă ați primit recent transfuzii sau un transplant.

Valori crescute

Nu se aplică valori crescute. Rezultatul arată ce alele aveți; unele (de exemplu HLA-B27) sunt asociate cu anumite boli, dar nu sunt sinonime cu boala.

Valori scăzute

Nu se aplică. Rezultatul este descriptiv și se interpretează de medicul specialist în contextul clinic.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Regina Maria Testare HLA clasa I - HLA-A si HLA-B genotipare	650 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral: Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.