Analize / Genetică

HPA 1a/HPA 1b - genotip (antigene plachetare umane)

Denumiri: HPA-1, genotipare HPA 1, antigen PlA1/PlA2, tipare plachetară HPA 1

Test genetic care determină varianta antigenului plachetar HPA-1 (cunoscut și ca PlA). Incompatibilitatea pentru HPA-1a între mamă și făt este cea mai frecventă cauză de trombocitopenie neonatală aloimună la persoanele de origine europeană.

Când se recomandă

Trombocitopenie la nou-născut fără altă cauză, istoric de copil afectat în sarcina anterioară, purpură posttransfuzională, refractaritate la transfuzii de trombocite.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Informați medicul despre transfuzii recente sau transplant de măduvă.

Valori crescute

Nu se aplică pe valori. O mamă cu genotip HPA-1b/1b și un tată HPA-1a poate avea un făt HPA-1a, situație în care mama poate produce anticorpi anti-HPA-1a. Rezultatul se interpretează împreună cu testarea anticorpilor, de către medic.

Valori scăzute

Nu se aplică. Dacă mama și fătul au același genotip, o incompatibilitate HPA-1 este exclusă, deși alte cauze rămân posibile.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral

Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.