Analize / Genetică

HPA 15a/HPA 15b - genotip (antigene plachetare umane)

Denumiri: HPA-15, genotipare HPA 15, antigen plachetar Gov a/b, tipare plachetară HPA 15

Test genetic care stabilește varianta (alela) antigenului plachetar HPA-15 prezent pe trombocitele unei persoane. Antigenele plachetare diferă de la o persoană la alta, iar aceste diferențe pot declanșa reacții imune în anumite situații.

Când se recomandă

Investigarea trombocitopeniei neonatale aloimune, a purpurei posttransfuzionale sau a refractarității la transfuzii de trombocite; uneori la părinți când un nou-născut a avut trombocite foarte scăzute.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar sau pregătire specială. Testul genetic nu este influențat de transfuzii recente în mod semnificativ, dar informați medicul dacă ați primit transfuzii sau un transplant medular.

Valori crescute

Nu se aplică pe valori. Un genotip diferit între mamă și făt (mama 15a/15a și fătul cu 15b, de exemplu) poate explica apariția anticorpilor materni împotriva trombocitelor fătului. Interpretarea se face de medicul hematolog sau de obstetrică împreună cu testele de anticorpi anti-HPA.

Valori scăzute

Nu se aplică. Un genotip compatibil între mamă și făt face mai puțin probabilă o cauză aloimună legată de HPA-15, dar nu exclude alte antigene plachetare sau alte cauze.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral

Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.