Analize / Genetică

Polimorfismul genei interleukinei 28B (IL-28B)

Denumiri: IL-28B, IL28B, rs12979860, genotipare IL28B, interferon lambda 3

Test genetic care arată ce variantă a genei IL-28B aveți. Această genă influențează răspunsul organismului la infecția cu virusul hepatitic C și la tratamentul vechi cu interferon.

Când se recomandă

La persoane cu hepatită C cronică, mai ales genotip 1, când se estimează șansa de răspuns la tratamentul cu interferon pegilat și ribavirină. Astăzi este mai rar necesar, deoarece medicamentele antivirale moderne funcționează bine indiferent de genotipul IL-28B.

Pregătire

Nu necesită post. Testul se face o singură dată în viață, deoarece genotipul nu se schimbă.

Valori crescute

Genotipul CC se asociă cu o șansă mai mare de vindecare a hepatitei C cu schemele cu interferon și cu o șansă mai mare de eliminare spontană a virusului. Este o probabilitate, nu o garanție.

Valori scăzute

Genotipurile CT și TT se asociă cu o șansă statistică mai mică de răspuns la interferon și de eliminare spontană a virusului. Nu înseamnă că boala evoluează mai grav sau că nu se poate trata cu medicamentele actuale.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.