Polimorfismul genei KIF6 (tratament cu statine)

Denumiri: KIF6, gena KIF6, KIF6 Trp719Arg, rs20455, genotip KIF6

Testul analizează o variantă frecventă a genei KIF6 (Trp719Arg). Unele studii au asociat această variantă cu un risc cardiovascular mai mare și cu un beneficiu mai mare al tratamentului cu statine.

Interval de referințăGenotip Trp/Trp (fără varianta 719Arg); purtătorii variantei 719Arg sunt Trp/Arg sau Arg/Arg

ProbăSânge venos recoltat pe EDTA

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Rar, la recomandarea medicului, în evaluarea riscului cardiovascular, mai ales cu antecedente familiale de boală coronariană. Utilitatea clinică a testului este discutabilă: studiile ulterioare nu au confirmat constant asocierea, iar ghidurile nu îl recomandă de rutină.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se face o singură dată în viață.

Valori crescute

Purtarea variantei 719Arg nu înseamnă că veți avea o boală de inimă. Poate indica un risc ceva mai mare în unele studii, dar riscul real depinde de colesterol, tensiune, fumat, diabet și istoricul familial. Decizia de tratament nu se bazează pe acest test.

Valori scăzute

Genotipul fără varianta 719Arg (Trp/Trp) nu exclude riscul cardiovascular și nu înseamnă că tratamentul cu statine nu este util atunci când este indicat de medic.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Synevo Polimorfismul genei KIF-6 (tratament cu statine)	678 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.