Analize / Genetică

Diabet MODY tip 7 – gena KLF11

Denumiri: MODY7, MODY 7 KLF11, diabet monogenic tânăr, gena KLF11

Test genetic pentru gena KLF11, asociată cu MODY tip 7, o formă rară de diabet monogenic care apare de obicei la tineri și se transmite dominant în familie.

Când se recomandă

Diabet diagnosticat sub 35–40 de ani, cu istoric familial în mai multe generații, în absența anticorpilor specifici diabetului de tip 1 și fără obezitate marcată; la recomandarea medicului.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se face cu recomandare medicală și consimțământ informat, de preferat după consiliere genetică.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: s-a identificat o variantă în KLF11 care poate explica diabetul monogenic. Se evaluează semnificația variantei și se discută testarea rudelor. Evidența pentru KLF11 este limitată, de aceea interpretarea o face un medic genetician.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu s-a găsit o variantă patogenă în KLF11. Nu exclude MODY de alt tip (de exemplu GCK, HNF1A, HNF4A) sau alte forme de diabet.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral

Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.