Analize / Genetică

Mutația 455G>A în gena beta-fibrinogen (FGB)

Denumiri: FGB -455G>A, polimorfism beta-fibrinogen, gena fibrinogenului, trombofilie genetică

Testul genetic caută o variantă (mutație) în gena care codifică lanțul beta al fibrinogenului, o proteină a coagulării. Varianta A este asociată cu niveluri mai mari de fibrinogen și un risc ușor crescut de tromboză, fiind doar un factor de risc, nu o boală.

Când se recomandă

Antecedente personale sau familiale de tromboze, accidente vasculare la vârstă tânără, pierderi de sarcină repetate, sau evaluare a trombofiliei la recomandarea medicului hematolog.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Testul genetic nu este influențat de tratamente, iar rezultatul rămâne același toată viața.

Valori crescute

Prezența mutației (heterozigot GA sau homozigot AA) indică predispoziție la niveluri crescute de fibrinogen și un risc trombotic ușor mărit, mai ales împreună cu alți factori (fumat, sarcină, imobilizare, alte mutații). Majoritatea purtătorilor nu fac tromboză.

Valori scăzute

Absența mutației (genotip GG) înseamnă că nu există această predispoziție genetică, dar nu exclude alte cauze de tromboză.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.