Analize / Genetică

Mutația T315L, gena ABL

Denumiri: T315I ABL1, mutația T315L, mutații BCR-ABL rezistență, ABL kinază mutație

Conținut educativ · echipa medicală

Testul caută o modificare genetică specifică în gena ABL din celulele leucemice cu BCR-ABL (de exemplu în leucemia mieloidă cronică). Mutația poate face celulele rezistente la unele tratamente țintite, iar medicul alege atunci o altă strategie terapeutică.

Interval de referințăNegativ (mutație nedetectată)
ProbăSânge periferic (EDTA) sau măduvă osoasă
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La pacienți cu leucemie mieloidă cronică sau leucemie acută limfoblastică Ph+, când răspunsul la tratament este insuficient sau se pierde, la recomandarea hematologului.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Recoltarea se face de obicei înainte de schimbarea tratamentului; se precizează medicul curant.

Valori crescute

Un rezultat pozitiv indică prezența mutației și, de regulă, rezistență la anumite inhibitori de tirozin-kinază. Hematologul decide schimbarea tratamentului și monitorizarea.

Valori scăzute

Un rezultat negativ înseamnă că mutația nu a fost detectată la sensibilitatea metodei. Nu exclude alte mutații de rezistență sau alte cauze ale lipsei de răspuns.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
Bioclinica 1048 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.