Mutații Factor V Leiden și Factor II (protrombină G20210A)

Denumiri: factor V Leiden, mutația G20210A, trombofilie genetică, protrombină mutație

Test genetic care caută două modificări ereditare frecvente ale genelor factorului V și ale protrombinei (factorul II). Ambele cresc ușor tendința de formare a cheagurilor de sânge (trombofilie).

Interval de referințăNegativ (genotip normal, fără mutații)

ProbăSânge venos recoltat pe EDTA

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Tromboză venoasă sau embolie pulmonară, mai ales la vârstă tânără sau fără cauză evidentă, avorturi spontane repetate, istoric familial de tromboze, evaluarea înainte de tratament hormonal sau sarcină, la recomandarea medicului.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Testul genetic nu este influențat de tratamentul anticoagulant și poate fi făcut oricând.

Valori crescute

Prezența mutației (heterozigotă sau homozigotă) înseamnă un risc crescut de tromboză, dar nu certifică apariția ei. Mulți purtători nu fac niciodată un cheag. Riscul depinde și de alți factori: imobilizare, intervenții chirurgicale, sarcină, tratamente hormonale, fumat.

Valori scăzute

Lipsa mutațiilor înseamnă că aceste două cauze ereditare nu sunt prezente, dar nu exclude alte tipuri de trombofilie sau alți factori de risc pentru tromboză.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife Mutatii- Fact. V Leiden si Fact.II	531 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.