Analize / Genetică

Mutațiile IDH1/IDH2 în tumori cerebrale

Denumiri: IDH1 R132H, IDH2, mutație IDH glioame, IDH1 IDH2 glioblastom

Conținut educativ · echipa medicală

Caută mutații în genele IDH1 și IDH2 din celulele tumorale ale tumorilor cerebrale de tip glial. Rezultatul ajută la încadrarea exactă a tumorii și la estimarea evoluției ei.

Interval de referințăNegativ (IDH1/IDH2 de tip sălbatic, fără mutație)
ProbăȚesut tumoral (bloc de parafină sau fragment de biopsie)
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La pacienții cu glioame sau alte tumori cerebrale după biopsie sau intervenție chirurgicală, la cererea medicului neurochirurg, oncolog sau anatomopatolog.

Pregătire

Nu necesită pregătire din partea pacientului. Se folosește țesut deja prelevat; este nevoie de blocul de parafină și de datele anatomopatologice.

Valori crescute

Prezența unei mutații IDH1 sau IDH2 plasează tumora într-un grup molecular distinct, de obicei cu evoluție mai lentă decât glioamele fără mutație. Rezultatul face parte din diagnosticul integrat și este interpretat de medicul specialist.

Valori scăzute

Lipsa mutației indică o tumoră cu IDH de tip sălbatic. Interpretarea depinde de tipul și gradul tumorii, nu de acest rezultat singur.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
MedLife Mutatiile IDH1/IDH2 in tumori cerebrale 1820 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.