MYD88 p.L265P – detecție mutație

Denumiri: MYD88 L265P, mutația MYD88, macroglobulinemie Waldenström MYD88

Test molecular care caută mutația specifică L265P a genei MYD88 în celulele unor limfoame și ale altor boli hematologice. Este frecvent întâlnită în macroglobulinemia Waldenström și în unele limfoame B.

Interval de referințăNegativ (mutație nedetectată)

ProbăMăduvă osoasă sau sânge periferic pe EDTA (sau țesut tumoral, după caz)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Suspiciune sau diagnostic de macroglobulinemie Waldenström, limfom limfoplasmocitar sau alte limfoame B, ca ajutor în diagnosticul diferențial, la cererea hematologului.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Recoltarea de măduvă osoasă se face de către medic, în condiții speciale.

Valori crescute

Prezența mutației susține diagnosticul de macroglobulinemie Waldenström sau de alt limfom B cu această alterare. Nu este însă suficientă singură pentru diagnostic, care se pune împreună cu analizele de sânge, imunofixarea și examenul medular.

Valori scăzute

Absența mutației nu exclude boala. O parte dintre pacienții cu Waldenström au MYD88 nemutat, iar sensibilitatea poate depinde de proporția celulelor tumorale din probă.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife MYD88 p.L265P – detectie mutatie	1449 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.