Analize / Genetică

Testare genetică gena NAT2 (acetilatori lenți/rapizi)

Denumiri: NAT2, N-acetiltransferaza 2, fenotip acetilator, farmacogenetică NAT2

Gena NAT2 codifică un enzim din ficat care ajută la eliminarea unor medicamente și a unor substanțe chimice din mediu. Variantele genei determină cât de repede sau cât de încet sunt prelucrate acestea.

Când se recomandă

La recomandarea medicului, pentru a anticipa răspunsul sau riscul de reacții adverse la unele medicamente prelucrate pe această cale (de exemplu, unele antituberculoase sau sulfamide), sau în evaluări de risc legate de expunerea la anumite substanțe.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială. Nu opriți și nu schimbați singur tratamentele în curs.

Valori crescute

Fenotipul de acetilator lent înseamnă că anumite medicamente se elimină mai încet și pot produce mai ușor efecte adverse. Acetilatorul rapid poate avea, pentru alte substanțe, un răspuns mai slab. Medicul decide ce implicații are rezultatul.

Valori scăzute

Un profil de acetilator rapid sau intermediar este o variantă obișnuită și nu reprezintă o boală. Rezultatul se interpretează împreună cu tratamentul și cu istoricul medical.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.