Analize / Genetică

Testare genetică din țesut tumoral (mutații somatice și fuziuni) EGFR, ALK, ROS1, RET, NTRK – NGS

Denumiri: panel NGS cancer pulmonar, Oncomine fusion panel, fuziuni ALK ROS1 RET NTRK, NGS EGFR ALK ROS1, secvențiere tumoră solidă

Conținut educativ · echipa medicală

Analizează prin secvențiere de nouă generație (NGS) mutații în gena EGFR și fuziuni ale genelor ALK, ROS1, RET și NTRK din tumora pacientului. Aceste modificări sunt importante pentru alegerea tratamentului țintit în unele tumori, în special în cancerul pulmonar non-microcelular.

Interval de referințăNegativ (nu se identifică modificări genetice țintibile în genele analizate)
ProbăȚesut tumoral fixat în formol și inclus în parafină (bloc sau lame)
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La pacienți cu cancer pulmonar non-microcelular sau alte tumori solide, la recomandarea oncologului, de obicei la diagnostic sau când tratamentul trebuie reevaluat.

Pregătire

Nu necesită pregătire din partea pacientului. Se folosește materialul din biopsie sau din piesa operatorie, pe baza blocului de parafină, care trebuie să conțină suficiente celule tumorale.

Valori crescute

Un rezultat pozitiv înseamnă că a fost găsită o modificare genetică în gena analizată. Ea poate indica existența unui tratament țintit potrivit, iar decizia aparține oncologului.

Valori scăzute

Un rezultat negativ înseamnă că nu s-au găsit modificările căutate. El poate fi influențat de cantitatea sau de calitatea țesutului, iar medicul poate recomanda alte teste.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Cel mai mic preț3188 lei · MedLife
Preț mediu4298 lei
Laboratoare2
LaboratorPreț
MedLifecel mai ieftin Oncomine solid tumors fusion panel: ALK, ROS1, RET of NTRK1 3188 lei Vezi ↗
Synevo Testare genetica din tesut tumoral (mutatii somatice) gene EGFR, ALK, ROS1, RET, NTRK (mutati fuziuni) NGS 5408 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.