Analize / Genetică

Mutațiile genei NRAS

Denumiri: NRAS, mutație NRAS, status NRAS, RAS

Conținut educativ · echipa medicală

Testul caută mutații ale genei NRAS în celulele tumorale. Gena NRAS face parte din aceeași familie ca KRAS și reglează creșterea celulelor; mutațiile ei influențează alegerea tratamentului în unele cancere.

Interval de referințăNegativ (NRAS tip sălbatic, fără mutație detectată)
ProbăȚesut tumoral inclus în parafină (bloc sau lame); uneori sânge pentru ADN tumoral circulant
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

În cancerul colorectal metastatic (împreună cu KRAS și BRAF), în melanom și în alte tumori, la recomandarea oncologului.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială a pacientului. Se utilizează țesut tumoral deja prelevat; medicul sau laboratorul solicită blocul de parafină și raportul histopatologic.

Valori crescute

O mutație NRAS detectată indică un profil molecular al tumorii care poate contraindica terapiile anti-EGFR în cancerul colorectal sau poate orienta tratamentul în melanom. Interpretarea se face de către oncolog.

Valori scăzute

Lipsa mutației (tip sălbatic) înseamnă că nu au fost găsite variantele analizate. Un rezultat negativ nu exclude mutații în alte gene și depinde de calitatea probei și de sensibilitatea metodei.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
Bioclinica 1828 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.