Obezitate monogenică – panel genetic 41 de gene

Denumiri: obezitate genetică, MC4R, LEP, LEPR, test genetic obezitate

Test genetic care caută cauze ereditare rare ale obezității, în care o singură genă modificată influențează apetitul și greutatea. Analizează secvența genelor și deleții sau duplicații. Nu evaluează obezitatea obișnuită, care are cauze multiple.

Interval de referințăFără interval numeric. Rezultatul indică absența sau prezența unor variante genetice patogene în cele 41 de gene analizate.

ProbăSânge venos recoltat pe EDTA (ADN extras din sânge)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Obezitate severă cu debut foarte precoce în copilărie, apetit extrem de crescut, asociere cu întârziere de dezvoltare sau tulburări hormonale, istoric familial. Se recomandă consult de genetică și endocrinologie.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. De obicei se semnează acord informat pentru testare genetică.

Valori crescute

O variantă patogenă identificată poate explica obezitatea și orientează medicul către evaluare și opțiuni de tratament specializate. Permite și sfat genetic pentru familie. Variantele cu semnificație incertă se interpretează doar de specialist.

Valori scăzute

Nicio variantă patogenă în genele testate. Aceasta nu exclude o cauză genetică și nu schimbă faptul că obezitatea are, cel mai adesea, cauze multiple, genetice și de mediu.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife OBEZITATEA MONOGENICA: panel complex de 41 de gene - plus, seq, del/dup (ki1701)	4658 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.