Oncomine Comprehensive Assay Plus (secvențiere NGS, peste 500 de gene, ADN și ARN)

Denumiri: OCA Plus, profilare genomică tumorală, NGS cancer, secvențiere tumorală

Test de secvențiere de nouă generație (NGS) care analizează simultan peste 500 de gene din tumoră, atât la nivel de ADN, cât și de ARN. Caută modificări genetice (mutații, amplificări, fuziuni de gene) și, în funcție de raport, indicatori globali ai tumorii, cum sunt încărcătura mutațională sau instabilitatea microsatelitară.

Interval de referințăNu are interval numeric; rezultatul este un raport genetic individual (variante identificate sau nu, cu semnificația lor clinică)

ProbăȚesut tumoral fixat în formol și inclus în parafină (bloc sau lame); uneori alt material tumoral, conform indicațiilor laboratorului

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La recomandarea medicului oncolog, pentru tumori avansate sau greu de încadrat, când se caută opțiuni de tratament țintit sau includerea într-un studiu clinic, ori când testele mai mici nu oferă răspuns.

Pregătire

Nu necesită pregătire din partea pacientului, fiindcă se lucrează pe țesutul tumoral deja prelevat (biopsie sau piesă operatorie). Este nevoie de blocul de parafină cu suficientă celularitate tumorală, pe care îl solicită laboratorul de la serviciul de anatomie patologică.

Valori crescute

Un rezultat „pozitiv” înseamnă că a fost găsită cel puțin o variantă genetică în tumoră. Unele pot fi relevante pentru alegerea unui tratament, altele au semnificație necunoscută sau nu au importanță practică. Interpretarea aparține medicului oncolog, de obicei în comisie multidisciplinară.

Valori scăzute

Dacă nu se găsesc variante cu relevanță clinică, înseamnă doar că testul nu a identificat o țintă terapeutică cunoscută. Nu exclude boala și nu spune că tratamentul nu va funcționa. Rezultatul poate fi și neconcludent dacă proba are prea puține celule tumorale sau ADN/ARN de calitate slabă.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife Oncomine Comprehensive Assay Plus (secventiere prin NGS a peste 500 de gene, ADN si ARN)	11500 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.