Analize / Genetică

OncoRef Derma – panel 32 gene pentru predispoziția la cancer de piele ereditar

Denumiri: test genetic cancer de piele, panel genetic melanom ereditar, predispoziție ereditară melanom, OncoRef Derma

Test genetic care analizează 32 de gene asociate cu un risc crescut de melanom și de alte cancere de piele cu componentă ereditară. Caută variante (mutații) care pot fi transmise în familie. Nu pune diagnosticul de cancer, ci estimează predispoziția.

Când se recomandă

Melanom sau alte cancere de piele apărute la vârstă tânără, mai multe tumori cutanate la aceeași persoană, mai mulți membri ai familiei afectați, sau recomandarea medicului dermatolog ori geneticianului.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială, nu e nevoie de repaus alimentar. Se recomandă consiliere genetică înainte și după test; se semnează un consimțământ informat.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: s-a găsit o variantă patogenă sau probabil patogenă într-una dintre gene. Înseamnă risc crescut față de populația generală, dar nu certitudinea îmbolnăvirii. Medicul stabilește supravegherea dermatologică și testarea rudelor.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu s-a găsit nicio variantă patogenă în genele analizate. Riscul nu dispare complet, deoarece pot exista alte cauze genetice sau factori de mediu (soare, tipul de piele). Uneori apar variante de semnificație incertă, care se interpretează prudent.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.