Analize / Genetică

OncoRef Global – panel 177 gene pentru predispoziția la cancer ereditar

Denumiri: panel genetic cancer ereditar, BRCA1 BRCA2 panel extins, test genetic oncologic, NGS predispoziție cancer

Test genetic extins care analizează 177 de gene legate de sindroame ereditare de cancer (sân, ovar, colon, prostată, pancreas, piele și altele), inclusiv BRCA1 și BRCA2. Arată dacă există o predispoziție moștenită, nu dacă aveți cancer.

Când se recomandă

Istoric personal sau familial de cancere la vârstă tânără, mai multe tipuri de cancer în aceeași familie, cancer rar sau bilateral, la recomandarea medicului oncolog sau genetician, după consiliere genetică.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se semnează consimțământul informat; ajută o schemă a bolilor oncologice din familie și rezultatele unor teste anterioare.

Valori crescute

O variantă patogenă indică risc crescut pentru anumite tipuri de cancer, fără a însemna că boala va apărea sigur. Rezultatul poate influența supravegherea, prevenția și testarea rudelor, decise împreună cu medicul.

Valori scăzute

Rezultatul negativ nu exclude cancerul și nici toate cauzele ereditare, deoarece pot exista gene neanalizate sau variante nedetectabile. Pot apărea și variante cu semnificație incertă, care se reevaluează în timp.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral

Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.