Analize / Genetică

OncoRef Mamar&Ovarian&Colon – panel 36 gene pentru predispoziția la cancer mamar, ovarian și colonic ereditar

Denumiri: panel genetic cancer sân ovar colon, BRCA Lynch panel, test genetic cancer ereditar, OncoRef Mamar Ovarian Colon

Test genetic extins care analizează 36 de gene asociate cu riscul ereditar de cancer de sân, ovar și colon (inclusiv gene BRCA și gene din sindromul Lynch). Evaluează predispoziția, nu prezența unui cancer.

Când se recomandă

Mai multe tipuri de cancer (sân, ovar, colon, endometru) în aceeași familie sau la aceeași persoană, cancere apărute la vârste tinere, sau recomandarea medicului oncolog ori genetician.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se recomandă consiliere genetică înainte și după testare, cu consimțământ informat.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: s-a identificat o variantă patogenă sau probabil patogenă, ceea ce indică risc crescut pentru anumite cancere, în funcție de gena implicată. Nu este o certitudine de îmbolnăvire. Se discută supravegherea (mamografie, RMN, colonoscopie) și testarea rudelor apropiate.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu s-au găsit variante patogene în genele testate. Nu elimină complet riscul, pentru că nu toate cauzele genetice sunt cunoscute, iar istoricul familial rămâne important. Variantele cu semnificație incertă se interpretează doar împreună cu medicul geneticianul.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.