Analize / Genetică

OncoRef Mamar – panel 12 gene pentru predispoziția la cancer mamar ereditar

Denumiri: test genetic cancer de sân, BRCA1 BRCA2 panel, predispoziție ereditară cancer mamar, OncoRef Mamar

Test genetic care analizează 12 gene legate de riscul ereditar de cancer de sân, printre care de regulă BRCA1 și BRCA2. Identifică variante care cresc predispoziția, nu stabilește diagnosticul de cancer.

Când se recomandă

Cancer de sân la vârstă tânără, cancer de sân la bărbat, cancer de sân triplu negativ, mai multe cazuri de cancer de sân sau ovar în familie, sau la recomandarea oncologului ori geneticianului.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar sau pregătire specială. Este indicată consilierea genetică înainte de test și semnarea consimțământului informat.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: există o variantă patogenă într-o genă analizată, cu risc crescut de cancer mamar (și, în funcție de genă, și de alte cancere). Nu înseamnă că boala va apărea sigur. Medicul propune supraveghere mai atentă, măsuri de prevenție și testarea rudelor.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu s-au găsit variante patogene în cele 12 gene. Riscul de cancer de sân rămâne cel din populația generală sau cel dat de istoricul familial, deoarece există și alte cauze. Pot apărea variante cu semnificație incertă, care nu se folosesc pentru decizii medicale.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.