Analize / Genetică

OncoRef Ovarian – panel 14 gene pentru predispoziția la cancer ovarian ereditar

Denumiri: test genetic cancer ovarian, BRCA1 BRCA2 ovar, predispoziție ereditară cancer ovarian, OncoRef Ovarian

Test genetic care analizează 14 gene asociate cu riscul ereditar de cancer ovarian (de exemplu BRCA1, BRCA2 și gene din sindromul Lynch). Arată dacă există o predispoziție moștenită, nu dacă există deja o boală.

Când se recomandă

Cancer ovarian, de trompe sau peritoneal în familie, cancer de sân la vârstă tânără în familie, diagnostic personal de cancer ovarian, sau recomandarea ginecologului, oncologului ori geneticianului.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar sau pregătire specială. Consilierea genetică înainte de test și consimțământul informat sunt recomandate.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: există o variantă patogenă într-o genă analizată, cu risc crescut de cancer ovarian. Nu garantează apariția bolii. Medicul poate discuta supravegherea, măsurile de reducere a riscului și testarea rudelor.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu s-au găsit variante patogene în cele 14 gene. Riscul rămâne cel din populația generală sau cel dat de istoricul familial, pentru că nu toate cauzele genetice sunt cunoscute.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.