Analize / Genetică

Gena PAI-1 – polimorfism 675 4G/5G

Denumiri: PAI-1, SERPINE1, PAI-1 4G/5G, mutațiile genei PAI-1

PAI-1 este o proteină care frânează dizolvarea cheagurilor. Varianta 4G a genei este asociată cu un nivel mai mare de PAI-1 și cu fibrinoliză mai lentă, dar contribuie puțin la riscul total de tromboză.

Când se recomandă

Evaluare de trombofilie la persoane cu tromboze repetate sau pierderi de sarcină, de obicei împreună cu alte teste genetice și de coagulare, la recomandarea medicului.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se face o singură dată în viață.

Valori crescute

Genotipurile 4G/5G (heterozigot) și 4G/4G (homozigot) sunt foarte frecvente. Pot fi asociate cu un risc ușor crescut de tromboză, mai ales în prezența altor factori (fumat, obezitate, sarcină, imobilizare, alte mutații). Singur, rezultatul nu înseamnă boală și nu stabilește tratamentul.

Valori scăzute

Genotipul 5G/5G este varianta cea mai frecventă asociată cu activitate PAI-1 mai mică. Nu exclude alte cauze de trombofilie.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.