Analize / Genetică

Panel 2 testare genetică carcinom de esofag

Denumiri: SRV_TG_CE2, panel 2 esofag, testare genetică cancer esofagian, mutații carcinom esofag

Conținut educativ · echipa medicală

Test genetic pe tumora esofagiană care caută modificări în gene asociate cu evoluția bolii și cu opțiunile de tratament. Conținutul exact al panelului este stabilit de laborator.

Interval de referințăNegativ (nu se identifică variante cu relevanță terapeutică). Genele incluse diferă între laboratoare.
ProbăȚesut tumoral (bloc de parafină)
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La pacienții cu carcinom esofagian diagnosticat, la recomandarea oncologului, în completarea examenului anatomopatologic.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială. Se folosește proba tumorală deja recoltată.

Valori crescute

Variantă identificată: poate sugera anumite tipuri de tratament sau includerea în studii clinice. Interpretarea o face oncologul.

Valori scăzute

Nu s-au identificat variantele căutate. Nu înseamnă lipsa bolii; medicul decide dacă sunt necesare alte teste.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
MedLife Panel 2 carcinom de esofag - SRV_TG_CE2 1750 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.