Analize / Genetică

Panel 2 testare genetică carcinom urotelial

Denumiri: SRV_TG_CUTL2, panel 2 urotelial, testare genetică cancer de vezică, mutații carcinom urotelial

Conținut educativ · echipa medicală

Test genetic pe tumora urotelială (vezică urinară, căi urinare superioare) care caută modificări în gene utile pentru alegerea tratamentului. Conținutul exact depinde de laborator.

Interval de referințăNegativ (nu se identifică variante cu relevanță terapeutică). Genele incluse diferă între laboratoare.
ProbăȚesut tumoral (bloc de parafină)
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La pacienții cu carcinom urotelial diagnosticat, mai ales avansat, la recomandarea oncologului.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială. Se folosește proba tumorală existentă.

Valori crescute

Variantă identificată: poate indica opțiuni de tratament țintit sau includerea în studii clinice. Interpretarea aparține oncologului.

Valori scăzute

Nu s-au identificat variantele căutate. Nu înseamnă lipsa bolii și nu limitează automat tratamentul.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Cel mai mic preț880 lei · MedLife
Preț mediu5440 lei
Laboratoare2
LaboratorPreț
MedLifecel mai ieftin Panel 2 carcinom urotelial - SRV_TG_CUTL2 880 lei Vezi ↗
Regina Maria Testare genetica pentru cancer urotelial - panel 2 10000 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.