Panel 2 testare genetică cancer bronhopulmonar local avansat (CBP)

Denumiri: SRV_TG_CBP2L, panel 2 CBP local avansat, cancer pulmonar local avansat genetic, testare genetică plămân stadiu local avansat

Conținut educativ · echipa medicală

Test genetic pe tumora pulmonară pentru pacienții cu boală local avansată, care caută modificări în gene cu importanță pentru alegerea tratamentului. Lista genelor depinde de laborator.

Interval de referințăNegativ (nu se identifică variante cu relevanță terapeutică). Genele incluse diferă între laboratoare.

ProbăȚesut tumoral (bloc de parafină)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La pacienții cu cancer bronhopulmonar local avansat, la recomandarea oncologului, în completarea panelului 1.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială. Se folosește proba tumorală deja recoltată.

Valori crescute

Variantă identificată: poate orienta spre un tratament țintit sau alte decizii terapeutice. Medicul oncolog explică semnificația.

Valori scăzute

Nu s-au găsit variantele căutate. Nu exclude boala și nu înseamnă că nu există opțiuni de tratament.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife Panel 2 CBP local avansat - SRV_TG_CBP2L	5533 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.