Medici Caută analize Explică-mi analizele

Analize / Genetică

Panel 2 testare genetică cancer bronhopulmonar metastatic (CBP)

Denumiri: SRV_TG_CBP2M, panel 2 CBP metastatic, cancer pulmonar metastatic genetic, testare genetică plămân stadiu metastatic

Conținut educativ · echipa medicală

Test genetic pentru pacienții cu cancer bronhopulmonar metastatic, care caută modificări în gene cu rol în alegerea tratamentului. Conținutul exact este stabilit de laborator.

Interval de referințăNegativ (nu se identifică variante cu relevanță terapeutică). Genele incluse diferă între laboratoare.
ProbăȚesut tumoral (bloc de parafină); uneori sânge pentru ADN tumoral circulant, în funcție de laborator
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La pacienții cu cancer bronhopulmonar în stadiu metastatic, la recomandarea oncologului, în completarea panelului 1.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială. Se folosește proba tumorală existentă sau, dacă este cazul, o probă de sânge.

Valori crescute

Variantă identificată: poate indica opțiuni de tratament țintit sau includerea în studii clinice. Interpretarea aparține oncologului.

Valori scăzute

Nu s-au identificat variantele căutate. Nu exclude boala; medicul poate decide alte investigații sau alte tratamente.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
MedLife Panel 2 CBP metastatic - SRV_TG_CBP2M 6231 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.