Analize / Genetică

Panel genetic 22 gene cancere ereditare endocrine PLUS (ON0701)

Denumiri: ON0701, gene cancer endocrin ereditar, MEN1 MEN2 RET panel, predispoziție tumori endocrine

Analizează prin secvențiere 22 de gene asociate cu sindroame ereditare de tumori endocrine (tiroidă, paratiroide, suprarenale, hipofiză, pancreas endocrin), precum MEN1 sau RET. Detectează predispoziția moștenită, nu o boală deja instalată.

Când se recomandă

Tumori endocrine la vârste tinere sau multiple, feocromocitom, paragangliom, cancer medular tiroidian, hiperparatiroidism la tineri, istoric familial sugestiv, la recomandarea endocrinologului sau geneticianului.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Este recomandată consilierea genetică înainte și după test.

Valori crescute

O variantă patogenă indică risc crescut pentru anumite tumori endocrine și necesită supraveghere specializată, plus testarea rudelor. Nu înseamnă că tumora a apărut sau că va apărea sigur. Pot fi raportate și variante cu semnificație incertă.

Valori scăzute

Absența variantelor patogene reduce probabilitatea unui sindrom ereditar pentru genele testate, dar nu o exclude complet.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral

Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

hipofiză

Glandă mică de la baza creierului, care comandă tiroida și alte glande.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.