Analize / Genetică

Panel 3 testare genetică cancer de ovar

Denumiri: SRV_TG_COV3, panel 3 ovar, testare genetică cancer ovarian panel 3, gene reparare ADN ovar

Conținut educativ · echipa medicală

Test genetic care caută variante într-un set extins sau diferit de gene implicate în cancerul ovarian, față de panelul 2. Lista exactă este stabilită de laborator.

Interval de referințăNegativ (nu se identifică variante patogenice). Genele incluse diferă între laboratoare.
ProbăȚesut tumoral (bloc de parafină) sau sânge, în funcție de panel și laborator
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La pacientele cu cancer ovarian diagnosticat, la recomandarea oncologului, când sunt necesare informații genetice suplimentare.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială. Se folosește proba tumorală existentă sau o probă de sânge, conform indicațiilor laboratorului.

Valori crescute

Variantă identificată: poate influența alegerea tratamentului. Dacă este de origine ereditară, medicul poate recomanda consiliere genetică și testarea rudelor.

Valori scăzute

Nu s-au găsit variante în genele testate. Nu exclude alte cauze genetice și nu schimbă diagnosticul; interpretarea aparține medicului.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
MedLife Panel 3 Cancer ovar - SRV_TG_COV3 8057 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.