Analize / Genetică

Testare genetică cancer de sân – Panel 3 (SRV_TG_CS3)

Denumiri: panel 3 cancer sân, test genetic cancer mamar, BRCA panel 3, predispoziție ereditară cancer sân

Test genetic care analizează un set de gene asociate cu riscul de cancer de sân (de exemplu gene implicate în repararea ADN-ului). Panelul 3 este o variantă cu un număr intermediar de gene; compoziția exactă depinde de laborator.

Când se recomandă

Cancer de sân la vârstă tânără, mai mulți cazuri de cancer de sân sau ovarian în familie, cancer de sân triplu negativ sau decizii de tratament sau supraveghere. Se recomandă după consult de genetică medicală sau oncologie.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. De obicei se cere consimțământ informat, iar interpretarea se face împreună cu medicul.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: s-a găsit o variantă genetică patogenică sau probabil patogenică. Înseamnă risc crescut, nu certitudinea bolii. Medicul poate recomanda supraveghere mai atentă și testarea rudelor. Variantele cu semnificație incertă nu se tratează ca rezultat pozitiv.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu s-a găsit nicio variantă patogenică în genele analizate. Nu exclude complet riscul, deoarece există și alte gene sau cauze neereditare, iar riscul depinde și de istoricul familial.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.