Analize / Genetică

Testare genetică cancer de sân stadiu incipient – Panel 4 (SRV_TG_CS4)

Denumiri: panel 4 cancer sân, test genetic cancer mamar incipient, panel genetic sân extins, BRCA panel 4

Analiză genetică mai extinsă decât panelul 3, pentru cancerul de sân în stadiu incipient. Evaluează gene asociate cu riscul ereditar sau cu caracteristicile tumorii, în funcție de proba folosită.

Când se recomandă

Cancer de sân la vârstă tânără, istoric familial important sau când rezultatul influențează planul de tratament sau supraveghere. Se recomandă după consult cu medicul oncolog sau genetician.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar pentru proba de sânge. Pentru proba de țesut, laboratorul de anatomie patologică trimite blocul de parafină. De obicei este necesar consimțământul informat.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: s-a găsit o variantă patogenică sau probabil patogenică. Aceasta indică risc crescut sau, pe țesut tumoral, o caracteristică moleculară a tumorii. Medicul explică ce urmează, inclusiv testarea rudelor, dacă variantă este ereditară. Variantele cu semnificație incertă nu sunt un rezultat pozitiv.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu s-au găsit variante patogenice în genele analizate. Riscul nu dispare complet, deoarece există și alte gene sau cauze neereditare.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.