Analize / Genetică

Panel genetic cancer ereditar 83 de gene (HCS83)

Denumiri: HCS83, test genetic cancer ereditar, panel gene predispoziție cancer, secvențiere NGS cancer ereditar

Analiza prin secvențiere de nouă generație (NGS) a 83 de gene asociate cu risc crescut de cancere ereditare (sân, ovar, colon, prostată, pancreas, piele și altele). Caută variante genetice moștenite care cresc predispoziția la cancer.

Când se recomandă

Istoric familial de cancer la vârste tinere sau la mai multe rude, cancere multiple la aceeași persoană, cancer rar, diagnostic confirmat al unei variante familiale, la recomandarea medicului oncolog sau genetician.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se recomandă consiliere genetică înainte și după test. Nu se recoltează la scurt timp după transfuzie sau transplant de celule stem.

Valori crescute

Identificarea unei variante patogene înseamnă risc crescut de anumite cancere, nu certitudinea că boala va apărea. Medicul genetician explică riscul, supravegherea recomandată și testarea rudelor. Pot apărea și variante cu semnificație incertă.

Valori scăzute

Rezultatul fără variante patogene reduce, dar nu elimină riscul: pot exista cauze genetice neanalizate sau factori non-genetici. Interpretarea depinde de istoricul familial.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral

Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.