Cardiomiopatie dilatativă – panel genetic de 13 gene

Denumiri: panel genetic cardiomiopatie dilatativă, gene LMNA PLN RBM20 FLNC TTN, test genetic DCM, cardiomiopatie dilatativă genetic

Conținut educativ · echipa medicală

Testează 13 gene implicate în cardiomiopatia dilatativă, boală în care ventriculele se măresc și inima pompează mai slab. Printre gene se numără LMNA, PLN, RBM20, FLNC, DES, SCN5A, TTN, MYH7, MYBPC3, TNNT2, BAG3, DSP și TNNC1.

Interval de referințăFără variante genetice patogene sau probabil patogene identificate

ProbăSânge venos recoltat pe EDTA

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Diagnostic de cardiomiopatie dilatativă fără altă cauză clară (de exemplu ischemică sau valvulară), mai ales dacă există cazuri în familie, aritmii sau moarte subită la rude.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se recomandă consiliere genetică și semnarea consimțământului informat.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: o variantă patogenă într-una din gene poate explica boala, orienta supravegherea cardiologică și permite testarea rudelor. Unele gene (de exemplu LMNA) sunt asociate cu risc aritmic crescut, ceea ce contează pentru monitorizare.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu s-a găsit o variantă cunoscută în aceste 13 gene. Boala poate avea totuși o cauză genetică în alte gene sau o altă cauză.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife Cardiomiopatia dilatativa - panel de 13 de gene – LMNA.PLN,RBM20,FLNC,DES,SCN5A,TTN,MYH7,MYBPC3,TNNT2,BAG3,DSP,TNNC1	2950 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.