Aritmii – panel genetic complex de 58 de gene (CA1601)

Denumiri: panel gene aritmii, canalopatii test genetic, sindrom QT lung test genetic, sindrom Brugada test genetic

Test genetic care analizează 58 de gene implicate în tulburările ereditare de ritm cardiac, precum sindromul de QT lung sau scurt, sindromul Brugada, tahicardia ventriculară catecolaminergică și alte canalopatii. Include detectarea variantelor punctiforme și a delețiilor sau duplicațiilor.

Interval de referințăNegativ (nu se identifică variante patogene)

ProbăSânge integral (EDTA)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Sincope inexplicabile, aritmii la persoane tinere, stop cardiac resuscitat, moarte subită în familie, anomalii ECG sugestive pentru o boală ereditară de ritm.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Sunt recomandate consilierea genetică și consimțământul informat.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: o variantă patogenă sau probabil patogenă care poate explica tulburarea de ritm și permite testarea rudelor. Variantele de semnificație incertă necesită interpretare de specialitate.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu s-a identificat o variantă patogenă în genele testate. O cauză genetică nu este complet exclusă.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife Aritmia - panel complex de 58 de gene - PLUS, SEQ, DEL/DUP (CA1601)	4658 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral: Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.