Analize / Genetică

Panel de gene pentru neoplazii mieloide (NGS)

Denumiri: panel mieloid, NGS leucemie mieloidă, mutații neoplazii mieloide, panel gene sindrom mielodisplazic

Conținut educativ · echipa medicală

Analizează simultan mai multe gene care pot fi modificate în bolile mieloide ale sângelui și măduvei osoase, precum leucemia acută mieloidă, sindroamele mielodisplazice și neoplaziile mieloproliferative. Rezultatul ajută la precizarea diagnosticului, a prognosticului și a opțiunilor de tratament.

Interval de referințăFără variante patogene detectate
ProbăSânge periferic sau măduvă osoasă pe EDTA
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La recomandarea hematologului, în caz de suspiciune sau diagnostic de boală mieloidă, modificări persistente ale hemoleucogramei fără cauză clară sau pentru urmărirea bolii.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială. Informați medicul despre tratamentele în curs, mai ales chimioterapie sau transfuzii recente.

Valori crescute

Prezența unor variante patogene sprijină diagnosticul de neoplazie mieloidă și oferă informații despre prognostic sau eligibilitatea pentru anumite terapii. Rezultatul nu se interpretează izolat, ci împreună cu hemoleucograma, examenul medular și citogenetica. Unele variante apar și la persoane vârstnice fără boală (hematopoieză clonală).

Valori scăzute

Dacă nu se detectează variante patogene, diagnosticul de neoplazie mieloidă nu este exclus, deoarece panelul acoperă doar anumite gene. Medicul va corela rezultatul cu restul investigațiilor.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
MedLife Identificare de mutatii in panel de gene implicate in neoplaziile mieloide 4297 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.