Panel NGS tumori solide – 42 gene (ADN+ARN), FFPE

Denumiri: NGS tumori solide, secvențiere de nouă generație tumoră, profil molecular tumoral, panel oncologic 42 gene

Analizează prin secvențiere de nouă generație modificările genetice (mutații, fuziuni, amplificări) din 42 de gene implicate în cancer, folosind ADN și ARN extrase din tumoră. Ajută la caracterizarea moleculară a tumorii.

Interval de referințăFără variante patogene sau țintibile detectate; rezultatul este un raport descriptiv al variantelor găsite

ProbăȚesut tumoral fixat în formol și inclus în parafină (bloc FFPE sau secțiuni)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La pacienți cu tumoră solidă diagnosticată, la recomandarea oncologului, pentru alegerea unui tratament țintit sau pentru completarea diagnosticului.

Pregătire

Nu necesită pregătire din partea pacientului. Se folosește materialul din biopsie sau piesa operatorie, iar calitatea și cantitatea de țesut tumoral influențează reușita testului.

Valori crescute

Rezultatul pozitiv înseamnă că a fost identificată cel puțin o variantă genetică în tumoră. Semnificația fiecăreia (care poate indica o opțiune terapeutică) se stabilește de oncolog.

Valori scăzute

Rezultatul negativ înseamnă că nu s-au găsit modificări relevante în genele din panel. Nu exclude alte alterații în gene netestate, iar testul nu are rol de screening.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife Panel NGS tumori solide - 42 gene (ADN+ARN) prin NGS - FFPE	5500 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.