Panel trombofilii – 17 mutații

Denumiri: trombofilie genetică, factor V Leiden, mutație protrombină, MTHFR, panel genetic coagulare

Analizează 17 variante genetice asociate cu predispoziția la tromboze și, în unele cazuri, cu complicații ale sarcinii. Panelurile includ de obicei factor V Leiden, protrombină G20210A și polimorfisme precum MTHFR, dar lista exactă depinde de laborator.

Interval de referințăGenotip normal (fără mutații) pentru variantele testate

ProbăSânge total recoltat pe EDTA

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Tromboză venoasă sau embolie la vârstă tânără, tromboze repetate, istoric familial de tromboză, avorturi spontane repetate sau pierderi de sarcină, la recomandarea medicului.

Pregătire

Nu necesită post. Rezultatul genetic nu este influențat de tratamentul anticoagulant și nici de sarcină.

Valori crescute

Prezența unei mutații (heterozigot sau homozigot) crește riscul de tromboză față de populația generală, dar nu înseamnă că va apărea o tromboză. Unele variante, cum este MTHFR, au semnificație clinică limitată, iar interpretarea ține cont de istoricul personal și familial.

Valori scăzute

Lipsa mutațiilor testate nu exclude trombofilia: există și cauze neereditare sau genetice netestate.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife Panel trombofilii - 17 mutatii	1397 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.