PGx – test complex de farmacogenetică, panel 41 gene

Denumiri: farmacogenetică, test farmacogenomic, PGx, CYP2D6 CYP2C19, răspuns genetic la medicamente

Analizează variante genetice din 41 de gene implicate în metabolizarea și răspunsul la medicamente, printre care enzime precum CYP2D6, CYP2C19 sau CYP2C9. Arată cum ar putea organismul să proceseze anumite clase de medicamente.

Interval de referințăNu există interval numeric; rezultatul este genotipul și fenotipul estimat (de exemplu metabolizator normal, lent sau rapid) pentru fiecare genă

ProbăSânge total recoltat pe EDTA (sau probă salivară, în funcție de laborator)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La recomandarea medicului, de exemplu în cazul reacțiilor adverse repetate sau al lipsei de răspuns la tratamente, pentru a ajuta alegerea terapiei. Se face o singură dată în viață, deoarece genotipul nu se schimbă.

Pregătire

Nu necesită post sau pregătire. Nu opriți și nu modificați niciun tratament pe baza rezultatului fără discuție cu medicul.

Valori crescute

Variantele găsite pot indica metabolizare mai rapidă sau mai lentă a unor medicamente, cu efect asupra eficienței sau riscului de reacții adverse. Doar medicul poate decide dacă și cum se folosește informația.

Valori scăzute

Un genotip fără variante semnificative (metabolizator normal) nu garantează absența reacțiilor adverse, care depind și de alți factori: vârstă, boli asociate, alte medicamente.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife PGx - test complex de farmacogenetica - panel 41 gene	3623 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.