Analize / Genetică

Testare genetică - polimorfism genă receptor FSH (FSHR)

Denumiri: FSHR, polimorfism receptor FSH, FSHR Asn680Ser, test genetic FSH receptor

Testul analizează variante frecvente ale genei care codifică receptorul pentru hormonul foliculostimulant (FSH), de exemplu pozițiile 307 și 680. Aceste variante pot influența cât de sensibili sunt ovarele (sau testiculele) la FSH. Se face o singură dată în viață, deoarece genele nu se schimbă.

Când se recomandă

În evaluarea infertilității, în special înainte sau în timpul tratamentelor de stimulare ovariană, când răspunsul la tratament este mai slab sau mai puternic decât se aștepta, la recomandarea medicului specialist.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială; nu este nevoie să fiți pe nemâncate.

Valori crescute

Rezultatul indică prezența uneia sau a mai multor variante ale genei (în formă heterozigotă sau homozigotă). Aceste variante sunt frecvente în populație și nu reprezintă o boală. Ele pot explica o sensibilitate diferită la FSH și sunt interpretate de medicul de reproducere împreună cu alte analize.

Valori scăzute

Rezultatul fără variante (genotip „normal” sau de referință) înseamnă că nu s-au identificat modificările căutate. Nu exclude alte cauze de infertilitate sau de răspuns scăzut la stimulare.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.